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Descrição
  • Nome Científico: (NNC 26-0161) – Ipamorelin
    Teste Clínico Expectativa: Forte perda de peso e crescimento muscular
    Força MG:   5mg por frasco

    Informações detalhadas do produto

    Ipamorelin ou NNC 26-0161, um hormônio polipeptídico, é um secretagogo do hormônio do crescimento e mimético e análogo da grelina desenvolvido pela Novo Nordisk[3]. Ipamorelin pertence à geração mais recente de GHRPs de meados da década de 1990 e causa liberação significativa do hormônio do crescimento por si só, devido tanto à supressão da somatostatina (antagonista do GHRH) quanto à estimulação da liberação de GH pela hipófise anterior, semelhante ao GHRP -2 e GHRP-6 que são compostos da mesma classe (peptídeos de liberação do hormônio do crescimento).[1] As células que produzem e liberam GH são conhecidas como somatotropos.[2] Assim como o GHRP-2 e o GHRP-6, o ipamorelin não possui as propriedades lipogênicas da grelina. Como o GHRP-2 e ao contrário do GHRP-6, a ipamorelina nunca induz fome em mamíferos. Ipamorelin age sinergicamente quando aplicado durante um pulso nativo de GHRH (hormônio liberador do hormônio do crescimento) ou quando coadministrado com GHRH ou um análogo de GHRH como Sermorelin ou GRF 1-29 (fator de liberação de crescimento, aminoácidos 1-29).[1] A sinergia ocorre tanto pela supressão da somatostatina quanto pelo fato de que a ipamorelina aumenta a liberação de GH por somatotrópio, enquanto o GHRH aumenta o número de somatotrópios que liberam GH.[1,2]

    Há também um efeito secundário de excitação neuronal no hipotálamo causado pelo ipamorelin, que dura aproximadamente 3 horas após a aplicação, semelhante ao GHRP-2 e GHRP-6.

    Este peptídeo tem uma propriedade única entre a classe de peptídeos GHRP. Essa propriedade é conhecida como seletividade. Raun et al demonstraram a seletividade da ipamorelina para liberação de GH apenas em um estudo:

    O desenvolvimento e farmacologia de um novo potente secretagogo de hormônio de crescimento (GH), ipamorelin, é descrito. Ipamorelin é um pentapeptídeo (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), que apresenta alta potência de liberação de GH e eficácia in vitro e in vivo. Como resultado de um importante programa de química, a ipamorelina foi identificada em uma série de compostos sem o dipeptídeo central Ala-Trp do peptídeo liberador do hormônio do crescimento (GHRP)-1. In vitro, a ipamorelina liberou GH de células pituitárias primárias de rato com potência e eficácia semelhantes a GHRP-6 (ECs) = 1,3+/-0,4nmol/le Emax = 85+/-5% vs 2,2+/-0,3nmol/ l e 100%). Um perfil farmacológico usando GHRP e antagonistas do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) demonstrou claramente que a ipamorelina, como o GHRP-6, estimula a liberação de GH por meio de um receptor semelhante ao GHRP. Em ratos anestesiados com pentobarbital, ipamorelin liberou GH com potência e eficácia comparáveis ​​ao GHRP-6 (ED50 = 80+/-42nmol/kg e Emax = 1545+/-250ng GH/ml vs 115+/-36nmol/kg e 1167+/-120ng GH/ ml). Em suínos conscientes, a ipamorelina liberou GH com ED50 = 2,3+/-0,03 nmol/kg e Emax = 65+/-0,2 ng GH/ml de plasma. Novamente, isso foi muito semelhante ao GHRP-6 (ED50 = 3,9+/-1,4 nmol/kg e Emax = 74+/-7ng GH/ml de plasma). O GHRP-2 apresentou maior potência, mas menor eficácia (ED50 = 0,6 nmol/kg e Emax = 56+/-6 ng GH/ml de plasma). A especificidade para liberação de GH foi estudada em suínos. Nenhum dos secretagogos de GH testados afetou os níveis plasmáticos de FSH, LH, PRL ou TSH. A administração de GHRP-6 e GHRP-2 resultou em aumento dos níveis plasmáticos de ACTH e cortisol. Muito surpreendentemente, A ipamorelina não liberou ACTH ou cortisol em níveis significativamente diferentes daqueles observados após a estimulação com GHRH. Essa falta de efeito sobre os níveis plasmáticos de ACTH e cortisol foi evidente mesmo em doses mais de 200 vezes maiores que a ED50 para liberação de GH. Em conclusão, a ipamorelina é o primeiro agonista do receptor de GHRP com uma seletividade para liberação de GH semelhante àquela apresentada pelo GHRH. A especificidade da ipamorelina torna este composto um candidato muito interessante para o desenvolvimento clínico futuro.[3]

    Enquanto o GHRP-6 e o ​​GHRP-2 causam liberação e aumento nos níveis de cortisol e prolactina, o ipamorelin libera GH apenas seletivamente em qualquer dose. Além disso, uma megadose de ipamorelin resulta em uma megaliberação concomitante de GH (até a quantidade total presente na hipófise), enquanto GHRP-2 e GHRP-6 têm limites de aproximadamente 1mcg/kg em humanos para seu GH máximo liberação.[4,5]

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    Mistura e nossa dosagem recomendada

    Você injeta 2 ml de água no frasco de Ipamorelin.Você então espera que o conteúdo do pó do frasco se dissolva POR SI MESMONÃO AGITE O FRASCO PARA MISTURAR O PÓUma vez dissolvido e de cor clara, você extrai 0,1 na seringa de insulina todas as manhãs antes do café da manhã, 0,1 todos os dias antes de dormir. Então, um total de 500 mcg por dia, você injeta na barriga sob a pele na camada de gordura da pele. Um frasco deve durar 10 dias. As doses, respectivamente, podem ser aumentadas após a primeira semana  para 750mcg por dia.

  •  DESEMPENHO DO PRODUTO.

  •                * Força *

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  • Ganho de Massa Magra

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  • Queima de gordura / água

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  •             Resistência

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  •      Qualidade do sono

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  •             Anti-Idade

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  •        Efeitos colaterais

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  •   Conservação do ganho

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  • Somente Misture Com Água Bacteriostatica Estéril:

    A pureza e a esterilidade da água bacteriostática são essenciais para prevenir a contaminação e preservar a vida útil dos peptídeos dissolvidos .
    Empurre o pino através da rolha de borracha em um leve ângulo, de forma que você injete a água bacteriostática na direção da parede interna do frasco para injetáveis, não diretamente no pó.
    O peptídeo liofilizado deve ser armazenado a -20 ° C (freezer) e a solução de peptídeo reconstituída a 4 ° C (refrigerado). Não congele depois de reconstituído.